重症肌无力，不容忽视的神经肌肉疾病
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，它主要累及骨骼肌，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病机制较为复杂，主要是由于自身免疫系统错误地攻击...
重症肌无力
重症肌无力，当肌肉无力遇上生命危机
在急诊科的日常中，我们时常会遇到各种急症，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其突发性与严重性常常给患者带来生命威胁，我们就来探讨一下，当重症肌无力患者紧急就诊时，我们急诊科医生面临的挑战与...
重症肌无力，当肌肉无力遇上生命危机
在急诊科，我们时常会遇到各种突发的、危及生命的疾病，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其症状主要表现为肌肉无力和易疲劳，尤其在眼部和面部肌肉上尤为明显，当MG患者病情恶化，出现呼吸肌无力时...
重症肌无力，当肌肉无力遇上生命危机
在急诊科，我们时常会遇到各种紧急情况，重症肌无力患者的突然病情恶化尤为令人揪心，重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，当这种无力感在短时间内急剧...