在急诊科，我们时常会遇到各种突发的、危及生命的疾病，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其症状主要表现为肌肉无力和易疲劳，尤其在眼部和面部肌肉上尤为明显，当MG患者病情恶化，出现呼吸肌无力时，情况就变得异常危急。
患者可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状，甚至可能因呼吸衰竭而危及生命，面对这样的紧急情况，我们急诊科医生必须迅速采取措施，如使用呼吸机辅助呼吸、给予抗胆碱酯酶药物等，以缓解患者的症状并稳定其生命体征，我们也会与神经内科、重症监护室等科室紧密合作，为患者制定全面的治疗方案，以期在控制病情的同时，提高患者的生活质量。
重症肌无力虽不常见，但其危害不容小觑，在急诊科，我们时刻准备着应对这一挑战，为患者的生命保驾护航。
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重症肌无力，生命之翼的沉重负担：每一次呼吸都面临挑战。
重症肌无力，生命之翼的沉重负担：每一次呼吸都挑战着生存极限。
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